肌營養(yǎng)不良一般是指進行性肌營養(yǎng)不良癥，是指以進行性加重的對稱性肌肉無力和肌肉萎縮為特征的遺傳性疾病，該病所出現(xiàn)的癥狀因臨床分型不同而有所不同。舉例如下：
1、假肥大型：在幼兒期發(fā)病者通常表現(xiàn)為走路年齡推遲，行走緩慢、易跌，跌倒后不易爬起，多數(shù)伴有小腿肌肉肥大。隨著病程的發(fā)展，多數(shù)患兒在10歲左右喪失行走能力，只能依靠輪椅或坐臥不起，可出現(xiàn)脊柱和肢體畸形。到了晚期，可出現(xiàn)四肢攣縮，甚至完全不能活動。該臨床分型患者的智商可有不同程度的減退。
2、面肩肱型：因面部和肩胛帶肌肉最先受累，可出現(xiàn)面部表情少、眼瞼閉合無力或露出鞏膜、鼓腮困難等。隨病程發(fā)展，可逐步累及軀干及骨盆帶肌肉，可出現(xiàn)腓腸肌肥大、視網(wǎng)膜病變、聽力障礙等表現(xiàn)。
3、肢帶型：該臨床分型的首發(fā)癥狀多為骨盆帶肌肉萎縮、腰椎前凸、鴨步、上樓困難等，隨著疾病的進展，可因肩胛帶肌肉萎縮而出現(xiàn)抬臂、梳頭困難等表現(xiàn)。
4、眼咽型：該臨床分型的首發(fā)癥狀常為對稱性上瞼下垂和眼球運動障礙，可逐漸出現(xiàn)輕度的面肌、眼肌無力和萎縮、發(fā)音不清、吞咽困難等表現(xiàn)。
除了以上四種臨床分型外，進行性肌營養(yǎng)不良癥的臨床分型還有很多，所出現(xiàn)的癥狀根據(jù)不同分型而不同，需要根據(jù)具體分型進行分析。
