小女兒在出生時聽力篩查未通過，原以為，進過9個月的生長發(fā)育，老天會眷顧她，可是我們等來的仍然是糟糕的檢測報告。在一周歲時，聽力檢查確定為重度耳聾，醫(yī)生說這種先天性耳聾的情況，只能通過人工耳蝸植入來治療。我是一個單親媽媽，無法負擔巨額的醫(yī)療費用。不知所措時，周圍熱心的人告訴我，現(xiàn)在這個耳聾，國家有補助項目，我們這種情況可以向殘聯(lián)申請國家項目。于是在孩子一周歲的時候我馬上向市里申報，幾經(jīng)周轉，終于成功報名。在今年7月份的時候，來杭州進行了初步的檢查篩選。在跑了幾幾家醫(yī)院后，醫(yī)生宣告了一個更讓我心碎的事，這個孩子很有可能還是瓦登伯革氏癥候群患者。上交了各項報告之后，相關部門的領導告訴我們回家等待消息。在忐忑的等待過程中，10月中旬負責人告知我小孩子的初步審查通過了，可以進行國項的手術。但是不幸的事總是隨之而來，13號周五那天下午，我在田里干活，負責人打來的2通電話沒有接到，等我干完活到家再打回去時，被告知下周一住院檢查的名額已經(jīng)沒有了，換成下一個孩子了。詢問他們下一次什么時候可以輪到我，對方回答的都是不知道。不知道遇到這種情況，我們還可以怎么辦？
